Des équipes du KAIST, sous la direction des professeurs Steve Park et Jeon Sang‑yong, ont développé une poudre hémostatique baptisée AGCL qui se transforme en hydrogel étanche en environ une seconde lorsqu’on la pulvérise sur une plaie. Conçue avec la participation d’un officier de l’armée, cette solution vise les blessures profondes et irrégulières difficiles à traiter avec des pansements plats.
Principe et composition
L’AGCL combine trois polymères d’origine naturelle : l’alginate, le gellan et la chitosane. Sa mise en œuvre repose sur une gélification ionique déclenchée par les cations présents dans le sang, notamment le calcium. Lorsqu’on applique la poudre sur une plaie, l’interaction ionique provoque une transition très rapide vers un état gélifié, formant une barrière hydrogel capable de sceller la blessure.
La structure interne du gel est tridimensionnelle et absorbe une grande quantité de liquide : les essais indiquent une capacité d’absorption atteignant 725 % de la masse propre de la poudre. L’adhérence mesurée dépasse 40 kPa, valeur qui, selon les auteurs, permet de résister à des saignements sous forte pression et d’assurer une fermeture efficace même sous compression manuelle.
Performances expérimentales et sécurité
Les résultats rapportés couvrent des tests in vitro et des expérimentations animales. Sur le plan biologique, l’AGCL présente un taux d’hémolyse inférieur à 3 % et une viabilité cellulaire supérieure à 99 %, ce qui suggère une bonne compatibilité locale. Un effet antibactérien de 99,9 % a également été observé dans les conditions étudiées.
Dans des modèles animaux, l’utilisation de l’AGCL a accéléré la cicatrisation, favorisé la régénération vasculaire et réduit à la fois le volume de saignement et le temps nécessaire pour obtenir l’hémostase lors d’interventions sur le foie. Aucune toxicité systémique n’a été signalée dans les évaluations menées par l’équipe. L’étude indique par ailleurs que la formulation reste stable jusqu’à deux ans en condition ambiante et en milieu humide, caractéristique utile pour le stockage en milieux opérationnels ou en zones isolées.
Usages visés, transfert civil et limites pratiques
Grâce à sa forme poudreuse, l’AGCL est conçue pour s’adapter à des blessures profondes, irrégulières ou difficiles d’accès où les pansements plats sont peu efficaces. Les auteurs soulignent des applications militaires immédiates, mais aussi un potentiel pour les secours en catastrophe, les zones à ressources limitées et la chirurgie interne lorsqu’une hémostase rapide est nécessaire.
- Points forts : rapidité d’action (~1 s), forte absorption, adhérence élevée, stabilité de conservation.
- Avantages logistiques : forme poudreuse, conservation annoncée 2 ans à température ambiante et en environnement humide.
- Potentiel de transfert : exemple de conversion d’une technologie développée pour la défense vers des usages médicaux civils.
L’étude a été publiée dans Advanced Functional Materials et la recherche a reçu plusieurs distinctions, dont le prix du KAIST Q‑Day et une reconnaissance lors d’un congrès de sciences de la défense. L’un des premiers auteurs est un doctorant et officier de l’armée, 박규순, ce qui a contribué à l’orientation opérationnelle du développement.
Ce qui reste à confirmer : les résultats proviennent d’essais in vitro et d’expérimentations animales ; des étapes supplémentaires restent nécessaires pour établir l’innocuité et l’efficacité chez l’humain. Il faudra vérifier la reproductibilité à grande échelle, les protocoles de fabrication industriels, l’acceptation réglementaire et la comparaison contrôlée avec les produits existants en conditions cliniques réelles.
À retenir
- L’AGCL est une poudre hémostatique développée au KAIST qui gélifie en ~1 seconde au contact du sang.
- Sa composition (alginate, gellan, chitosane) permet une gélification ionique rapide, une absorption importante et une adhérence supérieure à 40 kPa.
- Tests animaux et in vitro montrent réduction du saignement, accélération de la cicatrisation et absence de toxicité systémique détectée.
- Stable deux ans en conditions ambiantes et humides, elle cible les usages militaires, les secours et les zones à ressources limitées.
- Des essais cliniques et des évaluations réglementaires restent nécessaires pour confirmer l’efficacité et la sécurité chez l’humain.
Article amélioré avec l'IA - Article original
